OCT y OCTA en trastornos de la retina es una referencia concisa y confiable para conocer e interpretar los fundamentos de aplicación y los hallazgos más representativos de la tomografía de coherencia óptica (OCT) y de la angiografía OCT (OCTA) en padecimientos frecuentes y no frecuentes de la retina y del segmento posterior del ojo. Cada uno de sus capítulos explora las características de pronóstico de la OCT y de las exploraciones OCTA junto con las modalidades de diagnóstico adicionales para comparación y correlación.
Este manual incluye una gran variedad de ejemplos de OCT y de OCTA representativos de cada etapa de enfermedad, resalta los factores de pronóstico por OCT y muestra las respuestas a la terapia cuando corresponde. También incluye, de manera breve y digerible, una síntesis de las características de imagen más recientemente descritas en cada estado de enfermedad.
Puntos clave de OCT y OCTA en trastornos de la retina 1era edición
- Aborda los fundamentos básicos de la OCT sin caer en el exceso del fundamento físico detrás de este estudio de imagen
- Incluye cientos de imágenes de alta calidad
- Describe de forma concisa pero completa los hallazgos de cada una de las patologías en retina y vítreo
- Proporciona orientación concisa y con base en evidencia sobre numerosas áreas clave en la enfermedad de la retina, incluidas la enfermedad vascular de la retina, la inflamación, las degeneraciones y distrofias de la retina y los tumores oculares por trauma ocular
- Describe los hallazgos en OCT de patologías menos frecuentes como toxicidad, traumatismos y utilidad pre y transoperatoria
Índice de OCT y OCTA en trastornos de la retina 1era edición
INTRODUCCIÓN
1. Descripción general de la tomografía de coherencia óptica
2. Descripción general de la angiografía por tomografía de coherencia óptica
3. Interpretación de OCT y OCTA
4. Retina y coroides normales
ENFERMEDAD VASCULAR RETINIANA
5. Retinopatía diabética no proliferativa
6. Retinopatía diabética proliferativa
7. Edema macular diabético
8. Oclusión de la vena central de la retina
9. Oclusión de la rama venosa de la retina
10. Oclusión de la arteria central de la retina
11. Oclusión de la rama arterial de la retina
12. Maculopatía media paracentral aguda
13. Neurorretinopatía macular aguda
14. Macroaneurisma retiniano
15. Telangiectasia macular tipo II
16. Enfermedad de Coats
17. Retinopatía por células falciformes y estado de portador
18. Retinopatía por radiación
19. Retinopatía hipertensiva
20. Preeclampsia
ENFERMEDAD COROIDEA Y RETINIANA EXTERNA
21. Degeneración macular relacionada con la edad no exudativa
22. Depósitos drusenoides subretinianos
23. Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
24. Vasculopatía coroidea polipoidea
25. Estrías angioides
26. Degeneración miópica
27. Mácula en domo
28. Coriorretinopatía serosa central
29. Síndrome de efusión uveal
INTERFAZ VITREORRETINIANA Y PATOLOGÍA RETINIANA PERIFÉRICA
30. Adherencia vitreomacular e interfaz vitreorretiniana normal
31. Agujero macular de espesor total
32. Membrana epirretiniana
33. Agujero macular lamelar y proliferación epirretiniana
34. Síndrome de tracción vitreomacular
35. Maculosquisis miópica y desprendimiento retiniano traccional
36. Desprendimiento de retina regmatógeno
37. Retinosquisis degenerativa
38. Degeneración de encaje (lattice)
INFLAMACIÓN E INFECCIÓN
39. Edema macular cistoide
40. Coriorretinitis sifilítica
41. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada
42. Tuberculosis ocular
43. Oftalmía simpática
44. Coriorretinitis por Toxoplasma
45. Sarcoidosis
46. Vasculitis retiniana
47. Retinopatía autoinmune
48. Retinitis viral: necrosis retiniana aguda y retinitis por CMV
49. Coriorretinopatía en perdigonada o tiro de escopeta
50. Coroidopatía interna punteada
51. Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda
52. Síndrome de puntos blancos evanescentes múltiples
53. Retinopatía zonal externa oculta aguda
54. Coroiditis serpiginosa y tipo serpiginosa
55. Endoftalmitis endógena
DEGENERACIONES RETINIANAS HEREDITARIAS
56. Retinosis pigmentaria
57. Coroideremia
58. Enfermedad de Stargardt
59. Distrofia de fondo de ojo de Sorsby
60. Distrofia macular de Carolina del Norte
61. Enfermedad de Best
62. Distrofia de conos
63. Distrofia viteliforme del adulto
64. Acromatopsia
65. Albinismo ocular y oculocutáneo
66. Retinosquisis ligada al X
LESIONES RETINIANAS, COROIDEAS Y ESCLERALES
67. Nevo coroideo
68. Hipertrofia congénita del epitelio pigmentario retiniano
69. Melanoma coroideo
70. Hemangioma coroideo
71. Hemangioblastoma capilar retiniano
72. Hemangioma cavernoso retiniano
73. Metástasis coroideas
74. Linfoma vitreorretiniano
75. Retinoblastoma
76. Osteoma coroideo
77. Calcificación esclerocoroidea
78. Hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano
79. Hamartoma astrocítico retiniano y presunta proliferación astrocítica retiniana circunscrita solitaria
TRAUMATISMOS OCULARES
80. Conmoción retiniana
81. Retinopatía de Purtscher
82. Rotura coroidea
83. Coriorretinitis esclopetaria
84. Maculopatía por láser
85. Retinopatía solar
OBTENCIÓN DE IMÁGENES INTRAOPERATORIAS Y POSOPERATORIAS
86. Tomografía de coherencia óptica intraoperatoria
87. Líquido perfluorocarbonado subretiniano
88. Disociación de la capa de fibras nerviosas ópticas
TOXICIDADES FARMACOLÓGICAS
89. Toxicidad por hidroxicloroquina
90. Toxicidad por tamoxifeno
IMAGENOLOGÍA DEL NERVIO ÓPTICO
91. Imagenología por OCT y OCTA en glaucoma
92. Edema del disco óptico y neuropatías ópticas
93. Anomalías congénitas y adquiridas del nervio óptico
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